电动执行器电话多少-张家口电动执行器-亚诺欧

fda要求所有在美国上市的医i---产品都需要进行:

- 设施注册/---(establishment， owner/operator registration)

- 产品注册/产品列名(mdl: medical device listing)

- 指i定fda注册的美国代理人us agent

- 指i定fda注册的官i方联系人offi---l correspondent

- 涉及到fda510(k)或pma---的产品，还需要先申请510(k)或pma获批后，才可以进行产品注册

- 如果是从美国---进口的器械，电动执行器电话多少，美国境内进口商还需要单独进行fda进口商---;与制造商无关

电动执行器校验规程

1计量特性

1.1基本误差：±（0.5～2.5%）

1.2 输出信号：（4～20）madc或（0～10）madc

1.3 输出：（0～90）℃（角度范围），（0～10～25）mm（直线行程）

1.4 行程时间：25s±5s

2校准条件

2.1环境条件：一般温度（0～35）℃，相对湿度≤90%rh；或满足使用说明书的要求。