工业机器转入欧盟市场,必需获得ce标识的使用资格,这亦便使得产品必需合乎欧盟有关机械安全性(机械指令2006/42/ec),电气安全性(高电压指令2006/95/ec)及电磁兼容性(电磁兼容emc指令2004/108/ec)的相关要求。
机械类产品局限的标准通常分成下列几类:
a类标准(基本上安全性标准)
重要是对于基本概念,设计原则以及局限在所有机械的通用要求。
b类标准(类属安全性标准)重要用来处置一种安全性情况或是一种相关安全性设施,该设施能普遍采用在多种机械;
b1类标准 对于特定安全性情况(比如:安全性距离、表面温度、噪音)
b2类标准 对于有关安全性设施(比如:双手掌控、联锁装置、压力感应装置、防护罩)
c类标准(机器安全性标准)重要用作一种或是一类特定机器的详尽安全性要求。
c类标准于此三类标准之中权限zui低,即同一机械假如除此之外使用a、b、c三类标准,电动执行器---,c类标准的要求具有zui低优先权。c类标准一般亦称作产品标准,比如:en 201 - 注塑机的安全性要求,该标准对于注塑机类产品也许发生的所有风险均给出了详尽确切的要求,实际上包括或是提及了该类产品牵涉到的a类与b类标准的要求。
电动工具ce流程
第 l步:确定适用的指令
第—步是确定您的产品是否可以进行 ce 标记。并非所有产品都需要带有 ce 标志,只有属于至少一项 ce 标志指令范围内的产品才需要。有 20 多个产品指令和法规涵盖了一系列产品。此类产品包括(但不限于)电气设备、机器、医i疗设备、玩具、压力设备、ppe、无线设备和建筑产品。
第 2 步:确定指令的适用要求
每个指令的证明符合性的方法略有不同。这通常取决于产品的分类及其预期用途。每个指令都有许多产品必须满足的“基本要求”。
证明这些基本要求已得到满足的zui佳方法是满足适用的“协调欧洲规范”(标准)(称为 hen)的要求。标准可以提供符合适用立法的基本要求的推定。但是不要忘记标准的使用通常仍然是自愿的。可以通过搜索欧盟委i员会网站上的“官i方期刊”来识别 hen。
第 3 步:确定符合性的适当途径
ce 标记过程始终是一个自我声明过程,但您可能需要涉及第三方。这在“证明系统”中有所规定,电动执行器速度,并且会因指令而异。某些产品(例如侵入性医i疗设备或火警系统)可能在某种程度上强制要求授权第三方参与。
第 4 步:评估产品的符合性
确定所有要求后,您需要证据证明产品符合指令的基本要求。这通常涉及一些评估和/或测试。它通常涉及---已满足在步骤 2 中确定的适用协调标准的要求。
第 5 步:编制技术文件
需要编制与产品或产品系列相关的技术文档。该信息应涵盖与符合性相关的各个方面,并可能包括产品设计、开发和制造的详细信息。技术文档也可以称为技术文件或技术构造文件。
技术文档可以以任何格式(即纸质或电子)提供,并且必须在zui后一个单元制造完成后zui多保留 10 年,并且在大多数情况下位于欧洲经济区 (eea)。
第 6 步:作出声明并贴上 ce 标志
当制造商、进口商或授权代表对其产品符合适用的 ce 标志指令感到满意时,他们必须完成声明。在大多数指令中,秦皇岛电动执行器,它被称为欧盟符合性声明
直行程电动执行机构输出轴运动方式是直线运动的,所以此类型执行器适合阀芯作直线运动的阀门,这类阀门有单座阀、双座阀、套筒阀、角形阀、三通阀、隔膜阀等。
多转式电动执行机构输出轴运动方式为旋转式,电动执行器供应商,且全行程超过360度,适合于闸阀、截止阀等被控对象,多转式电动执行机构比较特殊,它可以再配一级减速器转换成角行程电动执行机构或直行程电动执行机构。
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